Varón, mujer o los dos?
El sexo es la estructura anatómica que posee una persona que le permite, tanto al entorno como a sí misma, su identificación como varón o como mujer.
Esta estructura anatómica es consecuencia de un proceso de diferenciación
El proceso de diferenciación del sexo se inicia con la unión del óvulo y el espermatozoide, resultando un huevo o cigoto, donde se reconocen dos fases: la genética y la anatómica.
Fase Genética: la determina el factor cromosómico, constituido por el par cromosómico 23.
El huevo o cigoto posee 23 pares de cromosomas.22 de ellos son denominados autosomas por ser iguales. El par 23, par cromosómico del sexo, puede ser XX o XY .El embrión tiene gónadas indiferentes, pero si éste par es XX se formarán ovarios y si es XY se desarrollarán testículos.
Fase Anatómica: Tiene dos componentes Gonadal y cerebral.
El componente gonadal: comprende la secreción de sustancias provenientes del ovario o el testículo fetal que provocarán la diferenciación anatómica genital y cerebral.
A nivel genital se desarrollarán los genitales internos y externos. A nivel cerebral se desarrollarán las estructuras que darán los ritmos biológicos (ciclo menstrual- espermatogénesis).
El componente cerebral: posee estructuras localizadas en la base del cerebro que permitirá la aceptación de los órganos que posee.
Las alteraciones en la fase genética: implican un desorden en el factor cromosómico del par 23 o par cromosómico del sexo.
*Síndrome de Turner- Par 23 XO
*Síndrome de Klinefelter- Par 23 XXY
*Síndrome del súper varón – Par 23 XYY
*Síndrome de la súper hembra- par 23 XXX
Las alteraciones de la fase anatómica: pueden estar ubicadas en el componente gonadal o en el cerebral.
Componente gonadal:
* Hermafroditismo Verdadero
*Pseudohermafroditismo: masculino o femenino.
Componente Cerebral:
*Transexualismo Completo
*Transexualismo Transitorio
* Ella/El (shemale) ; El/Ella (maleshe)
Síndrome de Turner 45 XO
Las características principales son *fenotipo femenino *baja estatura *ausencia de pubertad*amenorrea primaria, con esterilidad. Generalmente se diagnostica en el recién nacido por algunas malformaciones, puede sospecharse en la infancia por retardo del crecimiento o en la adolescencia por amenorrea primaria.
Los genitales externos mantienen apariencia infantil, el vello púbico es escaso al igual que el axilar. Útero hipotrófico, trompas normales o cortas y ovarios fibrosos, no funcionantes.
Las características sexuales secundarias no aparecen por falta de hormonas.
Síndrome de Klinefelter 47 XXY
Comprende ginecomastia y atrofia testicular con azoospermia.
Generalmente se diagnostica en la pubertad .La ginecomastia aparece a los 12 o 13 años, con
volumen moderado, inicialmente asimétrica y simétrica en el adulto.
La atrofia testicular contrasta con una pubertad normal y desarrollo normal del pene y el escroto.
Algunos son muy altos, con extremidades largas y apariencia ginecoide; pero muchos de ellos poseen morfología masculina normal.
Componente gonadal:
• Hermafroditismo Verdadero
• Pseudohermafroditismo: masculino o femenino.
Componente Cerebral:
*Transexualismo Completo
*Transexualismo Transitorio
* Ella/El (shemale) ; Él/Ella (maleshe)
Hermafroditismo verdadero:
Posee ambos tejidos gonadales, testículo y ovario; o mitad de cada uno (ovotestis).
En los 2/3 de los casos aparentan ser más varón, presentan hipospadia y/o Criptorquidia.
Al recién nacido se le asigna el sexo varón. En la pubertad, las mamas se desarrollan en 8
de cada 10 casos.
Pseudohermafroditismo masculino tipo I
En el 80 % de los casos la causa es un defecto en la síntesis o formación de andrógenos.
Éste mismo defecto es el que produce también el Síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita
Pseudohermafroditismo masculino tipo II
La característica principal es el fenotipo femenino con un cariotipo 46XY, por causa de un gen mutante.
Pseudohermafroditismo femenino
La característica principal es cierto grado de virilización. Con ovarios no funcionantes
Transexualismo completo o primario
La característica principal es la sensación persistente, en el individuo, de rechazo a su sexo morfológico desde su nacimiento y su deseo constante de vivir como miembro del sexo opuesto.
Transexualismo transitorio o secundario
La característica principal es la sensación transitoria, en el individuo, de rechazo a su sexo morfológico acompañado o no de un deseo transitorio de vivir como miembro del sexo opuesto; lo cual aparece después de la adolescencia.
Ella/el El/ella
La característica principal es la sensación persistente, en el individuo, de rechazo a su sexo morfológico, lo cual NO incluye el pene o la vulva-vagina desde el nacimiento, acompañado con un deseo persistente de vivir como miembro del sexo opuesto lo que lo conlleva a realizarse tratamientos médicos, estéticos y plásticos y adquirir conductas del sexo con que se identifica.